Tủ ấm phòng thí nghiệm, tủ sấy tiệt trùng dụng cụ, tủ ấm vi sinh

Tủ âm sâu -80 độ, tủ bảo quản mẫu sinh học, tủ bảo quản sinh phẩm

Sự khác biệt giữa khối lượng chết và khối lượng dừng là gì?

Thứ hai - 05/04/2021 23:11

Thể tích chết

Thể tích chết là thể tích của hệ thống HPLC giữa điểm tiêm đến điểm phát hiện, không bao gồm cột.
Do đó, nó bao gồm thể tích tiêm mẫu, thể tích của kim tiêm, thể tích của ống nối trước và sau cột, thể tích của các phụ kiện và bộ phận cuối cùng, và thể tích của cell đo đầu dò.
Thể tích chết có thể được đo bằng cách thay thế cột bằng đầu nối thể tích chết bằng không.
Bằng cách tiêm một lượng mẫu rất nhỏ, thời gian có thể được đo giữa thời điểm tiêm và chiều cao pic tối đa. Thời gian này nhân với tốc độ dòng chảy sẽ cho bạn một ước tính rất tốt về khối lượng chết của hệ thống.

Thể tích lưu

Thể tích lưu chịu trách nhiệm về độ trễ thời gian cho một gradient.
Theo định nghĩa, nó là thể tích của hệ thống HPLC gradient giữa buồng trộn và đầu vào cột.
Thể tích này tất nhiên cũng tồn tại trong quá trình rửa giải đẳng dòng, nhưng trong trường hợp đó, nó không ảnh hưởng đến sự phân tách.
Nó bao gồm thể tích của bộ trộn gradient, đường ống nối với máy bơm, đầu bơm và các van một chiều, đường ống giữa máy bơm và tiêm mẫu, bản thân kim tiêm mẫu và đường ống giữa kim tiêm và đầu vào cột.
Khi bắt đầu một gradient, cột không bị thay đổi thành phần dung dịch rửa giải cho đến khi gradient vượt qua thể tích lưu.
Trong thời gian đó, cột được làm việc trong điều kiện rửa giải đẳng dòng. Cần chú ý khi chuyển phương pháp gradient từ thiết bị này sang thiết bị khác.
Nếu thể tích lưu khác nhau, thời gian lưu có thể cũng sẽ khác nhau, mặc dù có cùng một phương pháp và cột.
Thể tích lưu có thể được đo bằng cách chạy gradient bước từ 100% metanol đến 100% metanol + 10 mg / L acetophenon.
Đầu dò UV sẽ phát hiện dấu vết hình chữ S.
Thể tích lưu bằng thời gian từ khi tiêm mẫu đến nửa chiều cao của vết phát hiện, nhân với tốc độ dòng chảy.